Поставили диагноз и жизнь изменилась. К лучшему
Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.
«В шесть лет ей поставили диагноз первичный иммунодефицит и наша жизнь заиграла новыми красками, — говорит Анастасия, мама Олеси. — Все детство мы боролись с аллергией, дочь могла есть только гречку с гречневым молоком. Все время болела, по несколько пневмоний в год с осложнениями. Вообще было непонятно, что делать. А когда поставили диагноз, нам сразу стало легче. Я интуитивно понимала, что происходит что-то очень серьезное, но не знала, как быть. А когда есть диагноз, можно хоть как-то наладить жизнь и все-таки начать лечение».
Сейчас Олесе предстоит пересадка костного мозга. Донор найден в зарубежном регистре, он отдаст свои клетки бесплатно, но за его поиск а активацию нужно заплатить 2 100 000 рублей.
Олеся уверена, что больше никогда не приедет в больницу
Видео: Евгения Ванеева
— Ты болеешь?
— Нет.
— А какой у тебя диагноз?
— Иммунодефицит.
— Хорошо себя чувствуешь?
— Да.
— А что любишь делать?
— Покупать косметику и играть с игрушками. У меня оочень много игрушек.
Нормальный такой разговор с девятилетней девочкой. Ее совсем не смущает то, что мы беседует в больнице, и что впереди пересадка костного мозга. Олеся знает, что это просто переливание крови. А вообще она занята своей жизнью, поделками, учебой и косметикой, очень любит накладывать макияж и делает это почти профессионально (что с удовольствием и демонстрирует). Подумывает о том, чтобы стать визажистом. Или нет, лучше блогером. И вообще говорит о чем угодно, только не о болезни. Ну и в чем она не права?
Чтобы Олеся смогла поправиться, нужна ТКМ. Мы просим вас помочь собрать необходимую сумму на процедуру поиска и активации донора: 2 100 000 рублей.
Новости
Свободно дышать
Болезнь проявилась, когда Оле было восемь месяцев: температура, сыпь по всему телу. Врачи решили, что это пищевая аллергия, но скоро состояние девочки ухудшилось настолько, что она попала в реанимацию.
Прекрасный сон Абдул-Рахима
Сесть в такси, уехать в аэропорт и улететь домой. Да, таковы сны. А наяву восьмилетний Абдул-Рахим уже пять месяцев лечится от рецидива острого лимфобластного лейкоза. Хотя до этого целый год был в ремиссии.
«Вчера сын бил грушу, а сегодня опять в больнице»
Повторяем нашу просьбу о помощи: Кириллу нужен препарат «Элизария», чтобы справиться с последствиями второй пересадки костного мозга. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.